Ciudad de México. El medicamento tislelizumab (Tevimbra) se consolida como uno de los avances más prometedores en la lucha contra el cáncer, al activar el sistema inmune para atacar tumores desde dentro del organismo.
Este tratamiento pertenece a la inmunoterapia tipo inhibidores PD-1, un mecanismo que bloquea el “freno” que utilizan los tumores para evadir a las células T, responsables de destruir células cancerígenas.
A nivel internacional, el fármaco ya cuenta con aprobaciones en mercados clave como Estados Unidos, Europa y Australia, donde se utiliza en cáncer de esófago, gástrico y otros tumores sólidos avanzados.
En marzo de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó su uso para carcinoma escamoso de esófago tras quimioterapia, con base en estudios clínicos que demostraron mayor supervivencia frente a tratamientos convencionales.
En Europa, el medicamento también ha sido incorporado a sistemas de salud públicos para tratar cáncer de pulmón y esófago, lo que confirma su consolidación como una terapia innovadora en oncología.
¿Y en México? Hasta ahora, no existe evidencia pública de una aprobación formal por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para su uso generalizado en el país.
Sin embargo, el fármaco forma parte de investigaciones clínicas internacionales y protocolos en curso, lo que abre la puerta a su eventual incorporación en el sistema de salud mexicano en los próximos años.
Especialistas coinciden en que la llegada de terapias como tislelizumab marcaría un cambio de paradigma en México, pasar de atacar directamente al tumor a reactivar el sistema inmune, devolviendo al cuerpo su capacidad natural de defensa contra el cáncer.
