Ciudad de México. La aprobación de los primeros medicamentos basados en células madre pluripotentes inducidas (iPS) marca un hito histórico en la medicina mundial, al abrir la puerta a terapias regenerativas comercializadas por primera vez.
El avance ocurre dos décadas después del descubrimiento del científico japonés Shinya Yamanaka, quien desarrolló esta tecnología en la Universidad de Kioto y obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 2012.
En marzo de 2026, el Ministerio de Salud de Japón autorizó la fabricación y venta de dos tratamientos derivados de células iPS, convirtiéndose en el primer país en lograr su aplicación clínica comercial.
Estos medicamentos están dirigidos a enfermedades graves como insuficiencia cardíaca y Parkinson, mediante la regeneración de tejidos dañados a partir de células reprogramadas.
Uno de los tratamientos utiliza láminas de células cardíacas para reparar el corazón, mientras que otro implanta células neuronales capaces de restaurar la producción de dopamina en pacientes con Parkinson.
Este avance representa un cambio de paradigma: la medicina deja de centrarse únicamente en tratar síntomas para enfocarse en regenerar órganos y tejidos, consolidando el campo de la medicina regenerativa.
¿Dónde está México? Actualmente, el país no cuenta con medicamentos aprobados de este tipo por parte de Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, lo que evidencia un rezago frente a potencias como Japón.
Si bien existen investigaciones en universidades y centros públicos, México aún se encuentra en etapas experimentales y regulatorias, sin acceso clínico generalizado a terapias con células madre iPS, lo que limita su incorporación al sistema de salud en el corto plazo.
Imagen: Colonia de células iPS humanas establecidas a partir de fibroblastos. Su ancho real es de aproximadamente 0.5 mm. Foto: Shinya Yamanaka, Kyoto University
